Kriteriji potrebni za uključenje: da bi uključili zainteresirane osobe u studiju istraživači slijede stroga pravila. Selekcija pacijenata se bazira na provjeri ispunjavanja kriterija , poznatih kao kriteriji za uključenje, a to su npr. točno određent tip bolesti, spol i godine ispitanika, prijašnje liječenje itd. te provjeri drugih karakteristika bolesti ili samog pacijenta kojima ispitanik ne smije udovoljavati- to su tzv. kriteriji za isključenje.
Rizici
Kliničko istraživanje nije bez rizika. Većina nuspojava je poznata prije početka studije ali ne sve vrste neželjenih reakcija. U slučaju da se tijekom studije pojavi neka neželjena potencijalno opasna nuspojava istraživanje se odmah prekida a svi sudionici se kontroliraju radi provjere zdravstvenog stanja.
Trajanje
Klinička istraživanja mogu trajati od svega nekoliko tjedana, mjeseci pa do više godina. Zakazane posjete su najčešće relativno rijetke, u vremenskim razmacima kao i uobičajeni kontrolni pregledi, ali neke studije zahtijevaju učestale ambulantne ili bolničke dolaske koji mogu interferirati sa svakodnevnim životom.
Troškovi
Klinička istraživanja su skupa i treba dobro provjeriti tko snosi troškove liječenja. Najčešće biotehnološka ili farmaceutska kompanija koja sponzorira kliničko istraživanje pokriva dio troškova, npr. za laboratorijske, radiološke i druge dijagnostičke pretrage.
Ako i Vi želite izabrati sudjelovanje u kliničkom istraživanju kao načinu Vašeg liječenja raspitajte se o mogućnosti takvog liječenja kod Vašeg liječnika ili specijalista onkologa. Tek nakon razgovora i potpunog razumijevanja tijeka liječenja dajete svoj pristanak na sudjelovanje u istraživanjupotpisom na obrazac informiranog pristanka. Obrazac se potpisuje u dvije kopije- jedna ostaje Vama, a druga istraživaču.
I nakon potpisivanja pristanka slobodni ste istupiti iz kliničkog istraživanja, bilo kada i bez ikakvih posljedica.
